Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) mengumumkan kelulusan vaksin MVA-BN, yang dibangunkan oleh Bavarian Nordic A/S, sebagai vaksin Mpox pertama yang dimasukkan ke dalam senarai prakelayakan, lapor Xinhua.
Kelulusan prakelayakan ini dijangka meningkatkan akses kepada vaksin di kawasan yang menghadapi wabak mendesak, terutamanya di Afrika, membantu usaha untuk mengurangkan penularan dan mengawal penyebaran penyakit itu.
Prakelayakan pertama vaksin terhadap Mpox ini merupakan langkah penting dalam perjuangan kita memerangi penyakit ini, baik dalam konteks wabak semasa di Afrika dan pada masa hadapan, kata Ketua Pengarah WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Beliau menekankan keperluan untuk meningkatkan perolehan dan pengedaran vaksin bagi memastikan akses yang saksama bagi mereka yang paling berisiko.
Vaksin itu diberikan dalam dua dos, selang empat minggu, untuk orang dewasa berumur 18 tahun ke atas.
Keputusan prakelayakan itu akan mempercepatkan perolehan oleh agensi antarabangsa dan mempercepatkan kelulusan kawal selia negara, menurut Penolong Ketua Pengarah WHO Yukiko Nakatani.
Data semasa menunjukkan bahawa vaksin itu 76% berkesan selepas satu dos dan 82% berkesan selepas dua dos. WHO menekankan keperluan untuk pengumpulan data berterusan mengenai keselamatan dan keberkesanan vaksin.
Sumber FMT
